Tham khảo Bicalutamide

  1. 1 2 Finkel R, Clark MA, Cubeddu LX (2009). Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins. tr. 481–. ISBN 978-0-7817-7155-9. 
  2. 1 2 Sifton DW, PDR Staff (2002). PDR Drug Guide for Mental Health Professionals. Thomson/PDR. ISBN 978-1-56363-457-4. 
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 Cockshott ID (2004). “Bicalutamide: clinical pharmacokinetics and metabolism”. Clinical Pharmacokinetics 43 (13): 855–878. PMID 15509184. doi:10.2165/00003088-200443130-00003. These data indicate that direct glucuronidation is the main metabolic pathway for the rapidly cleared (S)-bicalutamide, whereas hydroxylation followed by glucuronidation is a major metabolic pathway for the slowly cleared (R)-bicalutamide. 
  4. 1 2 3 4 Dart RC (2004). Medical Toxicology. Lippincott Williams & Wilkins. tr. 497, 521. ISBN 978-0-7817-2845-4. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 5 năm 2016.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  5. 1 2 3 4 Lemke TL, Williams DA (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. tr. 121, 1288, 1290. ISBN 978-0-7817-6879-5. Bản gốc lưu trữ ngày 8 tháng 9 năm 2017.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  6. ↑ Grosse L, Campeau AS, Caron S, Morin FA, Meunier K, Trottier J, Caron P, Verreault M, Barbier O (tháng 8 năm 2013). “Enantiomer selective glucuronidation of the non-steroidal pure anti-androgen bicalutamide by human liver and kidney: role of the human UDP-glucuronosyltransferase (UGT)1A9 enzyme”. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology 113 (2): 92–102. PMC 3815647. PMID 23527766. doi:10.1111/bcpt.12071. 
  7. ↑ Dole EJ, Holdsworth MT (1997). “Nilutamide: an antiandrogen for the treatment of prostate cancer”. The Annals of Pharmacotherapy 31 (1): 65–75. PMID 8997470. doi:10.1177/106002809703100112. page 67: Currently, information is not available regarding the activity of the major urinary metabolites of bicalutamide, bicalutamide glucuronide, and hydroxybicalutamide glucuronide. 
  8. ↑ Schellhammer PF (tháng 9 năm 2002). “An evaluation of bicalutamide in the treatment of prostate cancer”. Expert Opinion on Pharmacotherapy 3 (9): 1313–28. PMID 12186624. doi:10.1517/14656566.3.9.1313. The clearance of bicalutamide occurs pre- dominantly by hepatic metabolism and glucuronidation, with excretion of the resulting inactive metabolites in the urine and faces. 
  9. ↑ Skidmore-Roth L (ngày 17 tháng 4 năm 2013). Mosby's 2014 Nursing Drug Reference – Elsevieron VitalSource. Elsevier Health Sciences. tr. 193–194. ISBN 978-0-323-22267-9. 
  10. ↑ Jordan VC, Furr BJ (ngày 5 tháng 2 năm 2010). Hormone Therapy in Breast and Prostate Cancer. Springer Science & Business Media. tr. 350–. ISBN 978-1-59259-152-7. Bản gốc lưu trữ ngày 29 tháng 5 năm 2016.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  11. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 “Bicalutamide”. The American Society of Health-System Pharmacists. Bản gốc lưu trữ ngày 29 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  12. ↑ Wass JA, Stewart PM (ngày 28 tháng 7 năm 2011). Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes. OUP Oxford. tr. 1625–. ISBN 978-0-19-923529-2. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 5 năm 2016.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  13. ↑ Shergill I, Arya M, Grange PR, Mundy AR (2010). Medical Therapy in Urology (bằng tiếng Anh). Springer Science & Business Media. tr. 40. ISBN 9781848827042. Bản gốc lưu trữ ngày 28 tháng 10 năm 2014.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  14. ↑ Williams H, Bigby M, Diepgen T, Herxheimer A, Naldi L, Rzany B (ngày 22 tháng 1 năm 2009). Evidence-Based Dermatology. John Wiley & Sons. tr. 529–. ISBN 978-1-4443-0017-8. Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 5 năm 2016.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  15. ↑ Gooren, LJ (ngày 31 tháng 3 năm 2011). “Clinical practice. Care of transsexual persons.”. The New England Journal of Medicine 364 (13): 1251–7. PMID 21449788. doi:10.1056/nejmcp1008161. 
  16. ↑ Jameson JL, De Groot LJ (ngày 25 tháng 2 năm 2015). Edndocrinology: Adult and Pediatric. Elsevier Health Sciences. tr. 2425–2426, 2139. ISBN 978-0-323-32195-2. 
  17. ↑ Yuan J, Desouza R, Westney OL, Wang R (2008). “Insights of priapism mechanism and rationale treatment for recurrent priapism”. Asian Journal of Andrology 10 (1): 88–101. PMID 18087648. doi:10.1111/j.1745-7262.2008.00314.x. 
  18. ↑ Elliott S, Latini DM, Walker LM, Wassersug R, Robinson JW (2010). “Androgen deprivation therapy for prostate cancer: recommendations to improve patient and partner quality of life”. The Journal of Sexual Medicine 7 (9): 2996–3010. PMID 20626600. doi:10.1111/j.1743-6109.2010.01902.x. 
  19. ↑ Shapiro J (ngày 12 tháng 11 năm 2012). Hair Disorders: Current Concepts in Pathophysiology, Diagnosis and Management, An Issue of Dermatologic Clinics. Elsevier Health Sciences. tr. 187–. ISBN 1-4557-7169-4. 
  20. ↑ “Casodex® (bicalutamide) Tablets” (PDF). FDA. Bản gốc lưu trữ (PDF) ngày 27 tháng 2 năm 2017.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  21. ↑ Wellington K, Keam SJ (2006). “Bicalutamide 150mg: a review of its use in the treatment of locally advanced prostate cancer” (PDF). Drugs 66 (6): 837–50. PMID 16706554. doi:10.2165/00003495-200666060-00007. Bản gốc lưu trữ (PDF) ngày 28 tháng 8 năm 2016.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  22. ↑ Lee K, Oda Y, Sakaguchi M, Yamamoto A, Nishigori C (tháng 5 năm 2016). “Drug-induced photosensitivity to bicalutamide – case report and review of the literature”. Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine 32 (3): 161–4. PMID 26663090. doi:10.1111/phpp.12230. 
  23. ↑ Lee K và đồng nghiệp (2016). “Drug-induced photosensitivity to bicalutamide – case report and review of the literature”. Reactions Weekly 1612 (1): 37–37. doi:10.1007/s40278-016-19790-1. 
  24. ↑ Singh SM, Gauthier S, Labrie F (tháng 2 năm 2000). “Androgen receptor antagonists (antiandrogens): structure-activity relationships”. Current Medicinal Chemistry 7 (2): 211–47. PMID 10637363. doi:10.2174/0929867003375371. 
  25. ↑ Strauss III JF, Barbieri RL (ngày 28 tháng 8 năm 2013). Yen & Jaffe's Reproductive Endocrinology: Physiology, Pathophysiology, and Clinical Management. Elsevier Health Sciences. tr. 688–. ISBN 978-1-4557-5972-9. Bone density improves in men receiving bicalutamide, most likely secondary to the 146% increase in estradiol and the fact that estradiol is the major mediator of bone density in men. 
  26. ↑ Marcus R, Feldman D, Nelson D, Rosen CJ (ngày 8 tháng 11 năm 2007). Osteoporosis. Academic Press. tr. 1354–. ISBN 978-0-08-055347-4. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 6 năm 2016.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  27. ↑ Mahler C, Verhelst J, Denis L (tháng 5 năm 1998). “Clinical pharmacokinetics of the antiandrogens and their efficacy in prostate cancer”. Clinical Pharmacokinetics 34 (5): 405–17. PMID 9592622. doi:10.2165/00003088-199834050-00005. 
  28. ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 515. ISBN 9783527607495. 
  29. ↑ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). World Health Organization. Tháng 4 năm 2015. Bản gốc lưu trữ (PDF) ngày 13 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  30. ↑ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. tr. 381. ISBN 9781284057560. 
  31. ↑ “Bicalutamide”. International Drug Price Indicator Guide. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016. 
  32. ↑ “NADAC as of 2016-12-07 | Data.Medicaid.gov”. Centers for Medicare and Medicaid Services. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 17 tháng 1 năm 2017.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  33. ↑ “Bicalutamide – International Drug Names”. Drugs.com. Bản gốc lưu trữ ngày 18 tháng 9 năm 2016. Truy cập ngày 13 tháng 8 năm 2016.  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  34. ↑ Akaza H (1999). “[A new anti-androgen, bicalutamide (Casodex), for the treatment of prostate cancer—basic clinical aspects]”. Gan to Kagaku Ryoho. Cancer & Chemotherapy (bằng tiếng Japanese) 26 (8): 1201–7. PMID 10431591.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  35. ↑ “1999 Annual Report and Form 20-F” (PDF). AstraZeneca. Truy cập ngày 1 tháng 7 năm 2017. 
  36. ↑ Mukherji D, Pezaro CJ, De-Bono JS (tháng 2 năm 2012). “MDV3100 for the treatment of prostate cancer”. Expert Opinion on Investigational Drugs 21 (2): 227–33. PMID 22229405. doi:10.1517/13543784.2012.651125. 
  37. ↑ Pchejetski D, Alshaker H, Stebbing J (2014). “Castrate-resistant prostate cancer: the future of antiandrogens”. Trends in Urology & Men's Health 5 (1): 7–10. doi:10.1002/tre.371. 
  38. ↑ Campbell T (ngày 22 tháng 1 năm 2014). “Slowing Sales for Johnson & Johnson's Zytiga May Be Good News for Medivation”. The Motley Fool. Bản gốc lưu trữ ngày 26 tháng 8 năm 2016. Truy cập ngày 20 tháng 7 năm 2016. [...] the most commonly prescribed treatment for metastatic castration resistant prostate cancer: bicalutamide. That was sold as AstraZeneca's billion-dollar-a-year drug Casodex before losing patent protection in 2008. AstraZeneca still generates a few hundred million dollars in sales from Casodex, [...]  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)
  39. ↑ Chang S (ngày 10 tháng 3 năm 2010), Bicalutamide BPCA Drug Use Review in the Pediatric Population (PDF), U.S. Department of Health and Human Service, Bản gốc lưu trữ (PDF) ngày 24 tháng 10 năm 2016, truy cập ngày 20 tháng 7 năm 2016  Đã bỏ qua tham số không rõ |df= (trợ giúp)

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Bicalutamide http://www.antialabs.com/reference/21018026.pdf http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2284.... http://www.drugs.com/monograph/bicalutamide.html http://www.fool.com/investing/general/2014/01/22/s... http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/labe... http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/Co... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3815647 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10431591 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10637363 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12186624